Dokumentarni film “Lica Lafore” autora Denisa Bojića, biće prikazan sutra u parlamentu BiH u Sarajevu. Film prati priču porodice Gajić koja godinama vodi bitku za život svoje djece protiv jedne od najokrutnijih rijetkih dječijih bolesti.
Organizatori projekcije su članovi Predsjedništva BiH, Savjet ministara BiH i parlament BiH, a osim političara film će pogledati ambasadori, ugledni privrednici i sportisti.
Podršku borbi za pronalazak lijeka protiv ove opake bolesti dali su i uspješni sportisti – Miralem Pjanić, kapiten BiH reprezentacije i igrač Juventusa, Mehmed Baždarević, bivši selektor reprezentacije BiH, Marko Topić, bivši reprezentativac BiH, Krste Velkoski, kapiten FK Sarajevo, cijeli tim FK Željezničar, Tijana Bošković, odbojkašica reprezentacije Srbije, koji su snimili klipove podrške ovom filmu i borbi porodice Gajić.
Petar Blažić, bivši maratonac, sutra kreće pješke iz Maglaja od kuće Almine Salkić, koja je takođe oboljela od Laforine bolesti, u Banjaluku ka Milani Gajić.
Film je do sada prikazan i u Narodnoj Skupštini RS, Fondu zdravstvenog osiguranja RS, te pred odbornicima grada Banjaluka, kao i u Evropskom parlamentu.
Podsjetimo, Tatjana, kćerka Gajića, preminula je od ove bolesti 2014. godine, a Milana je teško bolesna. Djeca koja obole mogu najduže proživjeti desetak godina, a bolest postepeno uništava sve organe i dovodi do prekida govora, kretanja i obavljanja osnovnih životnih funkcija.
Snježana Gajić je izjavila da prvi lijek očekuju ove godine, ali treba još raditi na njemu, zbog čega je i neophodno skupiti novčana sredstva.
Humanitarni brojevi putem kojih ljudi dobre volje mogu pomoći Milani Gajić i Almini Salkić da pobijede ovu bolest su “M:tel” 1412, koji je aktivan do kraja ovog mjeseca, i “BH Telekom” 090 291 052.
Lijek za Laforinu bolest, prema riječima vodećih svjetskih naučnika, trebalo bi da bude efikasan kod šireg spektra neuroloških oboljenja. To znači da bi milioni ljudi širom svijeta u budućnosti mogli imati korist iniciranu borbom protiv Laforine bolesti.
